图1.Rubisco酶活性特征（来源于网络）

如蓝藻中进化出一种称为Carboxysomes的特殊蛋白质微室，衣藻如何繁殖，能将二氧化碳浓缩在Rubisco酶周围，从而实现相对快速的CO2固定，减少RuBP加氧酶的活性。而在衣藻中二氧化碳浓缩机制位于被称作蛋白核（Pyrenoid）的细胞器中。它们与Carboxysomes的结构不同，但是功能相似。衣藻的CCM模型认为大气中的二氧化碳先转化为HCO3-，然后通过质膜HLA3、叶绿体膜LCIA和类囊体膜BST等系列转运蛋白将HCO3-从细胞外带到类囊体腔，然后在CAH3酶将积累的HCO3-脱水成CO2，从而提高了二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶周围的CO2浓度（见下图）。然而，细胞如何产生能量来驱动这一系列变化，从而使二氧化碳得以浓缩，而不会切断细胞用于碳固定过程的能量，其机制然而不是很清楚！

图. 二氧化碳进入衣藻的pyrenoid的模型（2019，PNAS）

图. pgrl1 flvB双突变体的生长在在低 CO 2下受到损害。

同时进一步确定线粒体呼吸在 CCM 供能中的作用在很大程度上被忽略了，它通过有效的细胞器间氧化还原运输为类囊体的 CCM 转运蛋白提供能量，CMEF 在低 C i下产生的 ATP为一个或两个转运蛋白提供能量。通过分析每种机制的各自贡献，得出 CEF 的贡献相对恒定，但 PCEF 的贡献在低 C i浓度时增加，并且 CMEF 在低 C i 浓度时也变得重要。

衣藻属于单细胞生物。衣藻亦称“单衣藻”。绿藻门，衣藻科。藻体为单细胞，球形或卵形，前端有两条等长的鞭毛，能游动。鞭毛基部有伸缩泡两个；另在细胞的近前端，有红色眼点一个。载色体大型杯状，具淀粉核一枚。无性繁殖。

图. CEF、PCEF 和 CMEF 为 CCM 贡献能量

衣藻属于真核生物，叶绿体为大型杯状，具淀粉核一枚，无性繁殖产生游动孢子；有性生殖为同配、异配和卵式生殖。在不利的生活条件下，细胞停止游动，并进行多次分裂，外围厚胶质鞘，形成临时群体称“不定群体”。环境好转时。

图. 衣藻细胞中 CCM 供能网络的机制

论文链接：

衣藻既属于植物又是一种单细胞生物,是真核单细胞生物，微生物，喜欢光线,需要氧气 。按魏泰克提出的五界分类系统:属于原生生物界,既不属于植物界又不属于动物界,按植物分类:绿藻门,衣藻属 按动物分类:原生动物门,鞭毛纲。

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衣藻是植物，属于原始的单细胞绿色植物，有500多个品种，其藻体用肉眼无法看见，从显微镜中可以观察到藻体呈球形或卵形，前端长有两条等长的鞭毛，可以有性、无性生殖，而且衣藻是常见的淡水绿藻，分布在氮磷元素丰富的水塘。